Orange
Мастер слова
- Регистрация
- 7 Окт 2017
- Сообщения
- 8,672
- Реакции
- 1,320
Данные недавних исследований из журнала Proceedings of the National Academy of Sciences отмечают перспективы проекта ученых, представляющих Университет Квинсленда. Они заявляют об имеющихся перспективах успешного лечения детский эпилепсии устойчивой формы посредством яда пауков-птицеедов Heteroscodra maculata из африканского Того.
В частности, в рамках исследования рассматривается именно синдром Драве – проблемная эпилептическая энцефалопатия с высокой устойчивостью к воздействию препарата. Ребенок сталкивается с началом развития недуга уже в течение первого года своей жизни, постепенно с появлением задержки развития, с проявлениями поведенческой и когнитивной дисфункций, возрастает опасность преждевременной смерти.
Происходит неправильная работа закодированных в гене SCN1A каналов по причине его мутации.
Ученым удалось определить, когда гетероскодратоксин-1 попадает в нервную систему, происходит избирательное воздействие лишь в отношении ионных каналов SCN1A, провоцирующих неконтролируемые приступы. Под действием яда происходит купирование возможных приступов, с нормализацией здоровой работы каналов и функций нейронов мозга.
На основе полученных результатов ученые займутся подготовкой лекарств для эффективной борьбы с проявлениями эпилепсии, которая обусловлена синдромом Драве. При этом авторы исследования выражают надежду, что появится возможность борьбы и с другими видами эпилепсий.
В частности, в рамках исследования рассматривается именно синдром Драве – проблемная эпилептическая энцефалопатия с высокой устойчивостью к воздействию препарата. Ребенок сталкивается с началом развития недуга уже в течение первого года своей жизни, постепенно с появлением задержки развития, с проявлениями поведенческой и когнитивной дисфункций, возрастает опасность преждевременной смерти.
Происходит неправильная работа закодированных в гене SCN1A каналов по причине его мутации.
Ученым удалось определить, когда гетероскодратоксин-1 попадает в нервную систему, происходит избирательное воздействие лишь в отношении ионных каналов SCN1A, провоцирующих неконтролируемые приступы. Под действием яда происходит купирование возможных приступов, с нормализацией здоровой работы каналов и функций нейронов мозга.
На основе полученных результатов ученые займутся подготовкой лекарств для эффективной борьбы с проявлениями эпилепсии, которая обусловлена синдромом Драве. При этом авторы исследования выражают надежду, что появится возможность борьбы и с другими видами эпилепсий.
